Nou, dit zijn dus dingen, waar je geen grip op krijgt. Denken, dat ze hoog zit en dan zit ze goed..., uit een kinderfeestje.

Hartstikke mooi toch! Zij blij en jij blij!   T mag toch ook wel een keer goed gaan toch?

En dat geschommel zal altijd wel zo blijven bij kids. Helaas is de sensor maar een hulpmiddel en geen oplossing...
WIj hadden eergister nacht een hypo nacht en afgelopen nacht een hyper nacht. Daar helpt de sensor ook niet tegen. Alleen dat je gewaarschuwd wordt, maar als de hyper niet wil zakken helpt die sensor niks. Bleek dat er een bultje zat bij het infuus. Na een nieuw infuusje ging de blds eindelijk zakken...

Ja, da's een goeie..."loslaten is de kunst"....

Heeft iedere ouder last van, maar een zeker, als je een kind met diabetes hebt.

Soms heb ik wel eens het gevoel, als je een sensor hebt, bij je kind, dat dit  soms meer belastend kan zijn(voor jezelf, als ouder), dan zonder.
Als ik jullie "verhalen"lees, geloof, dat jullie allen een sensor hebben toch...-pompbediende/merosanne/mrk?
Het is een voordeel, dat je alles kan volgen, hoe het lichaam werkt, met inname van koolhydraten, maar je word, er dus ook wel eens gek van, omdat je teveel ziet.
Dochterlief heeft vorig jaar een weekje een sensor gehad. En vond daar, zeker voordelen, maar ook nadelen aan. Bij onverklaarbare stijging van waardes, schiet je in de stress, omdat je het zo stabiel mogelijk wil hebben. En ik heb de "strijd", een beetje opgegeven, dat je het nooit zo goed kan krijgen, als bij iemand die geen diabetes heeft.
Bij het begin van de diagnose, denk je nog, dat je er alles aan gaat doen, om het net zo te krijgen(in waardes), als een niet diabeteskind, maar dat lukt dus niet altijd. Tuurlijk doen we er alles aan, om het zo stabiel mogelijk te houden, maar een kind met diabetes is erg lastig, stabiel te houden. Zeker als die op school zit, de ene dag lekker rennen(in de pauze) op het schoolplein en de volgende dag(bij regenweer), kleuren achter een tafeltje(ofzo). Dan zie je dit gelijk terug, tussen de middag.

Gisterenmiddag had m'n dochter een kinderfeestje en vaak komt ze dan toch redelijk hoog thuis. Was wel, na het frietjes eten, wezen bolussen, maar daarna gingen ze naar een koekjesbakfeest. Aangezien ik niet bij elke gelegenheid op m'n dochters neus wil zitten, heb ik wel instructies gegeven, dat ze wel mee mag doen(in eten/drinken), maar dat de aanmaaklimonade, die ze zouden krijgen, ik zou vervangen door een suikerarme variant(die ik meegegeven heb, aan de ouder). Toen ze dus thuis kwam, dacht ik, dat ze wel hoog zou zitten, door snoepjes/koekjes en dergelijke.....ze zat dus op 6.3   
Bleek, dat ze ook veel spelletjes hadden gedaan met rennen, springen en dergelijke. De koolhydraten die ze dus had gehad in de vorm van koekjes/snoepjes, had ze verbruikt.
Nou, dit zijn dus dingen, waar je geen grip op krijgt. Denken, dat ze hoog zit en dan zit ze goed..., uit een kinderfeestje.

Ik ben er maar mee gestopt (tenminste dat probeer ik om voor elke schommeling een verklaring te zoeken... Op school is geen dag hetzelfde, net als het weer, de plek van het infuus, de werking van de insuline, veel rennen, weinig rennen, spanning en daardoor enorm hoog stijgen (of soms opeens dalen?!), enthousiasme pffffffffffff.
Nu gaan ze mee doen aan het school gruiten. Krijgen ze elke keer groente en fruit om te proeven. Wat moeten we daar nu weer op verzinnen... Hij houdt niet van rauwe wortel, maar straks lust ie het opeens wel. Nu is dat bij wortel nog niet zo erg, maar zo eet hij opeens banaan... Je blijft elke keer weer aan het prutsen. en dan denk je: JA hij is EINDELIJK STABIEL. en de volgende dag is het weer anders...

Ik las net in dit topic snel stijgen voorkomen door op tijd te bolussen. Wij zijn daar ook mee aan het stoeien. Jonathan heeft 's morgens een enorme berg in z'n bloedsuikers. Als ik meer bolus redt hij het niet tot het tussendoortje, want om kwart over 10 zit hij weer netjes. Maar dat gaat dan wel via 13, 14 soms 15. Zou voor het ontbijt bolussen dan helpen? of de basaal wat omhoog. Het blijft een gedoe. Inderdaad wel ietsje lastiger dan even een tabletje tegen diabetes... was het maar waar...

Is het echt zo, dat bij het in bad zijn geweest, de insuline beter opneemt, als je een nieuwe pleister zet?
Misschien ga ik dit eens proberen. Hoe doen jullie dat dan?, hoe lang hou je ertussen, voordat je een nieuwe pleister zet, als ie uit bad komt?
Wij hebben wel eens een keer gehad, dat bij het eruit komen van het bad, we echt goed droog hadden gemaakt en daarna gelijk een nieuwe pleister gezet, dat de pleister later die avond los ging en we weer een nieuwe moesten zetten. En dit in de tijd, dat ze flinke prikangst had, dat wil ik dus niet meer en ben er dus wat huiverig voor.
Misschien kan het loslaten van de pleister te maken hebben, met het lange tijd zitten in bad, waardoor d'r huid, ondanks het goede afdrogen aan de buitenkant, toch nog wat vocht had in de poriën
Nu zetten we de nieuwe pleister, als ze in bad gaat(ze gaat nu vaker douchen ipv in bad), pas een half uur, nadat ze uit bad in gekomen.
Ben dus benieuwd hoe jullie dat doen.

Wij vullen de ampullen ook nog uit een flesje insuline. Heb wel eens gevraagd aan de Diabetesverpleegkundige, of de werkzaamheid van de insuline hetzelfde blijft, als je langer met een flesje doet. Ze zei, dat de werking van de insuline hetzelfde blijft, als je, geloof ik(maar als ik het fout heb, hoor ik dat wel)het flesje binnen 4 weken opmaakt.
Toch heb ik ook wel eens het gevoel, als we aan het einde zijn van een flesje insuline, dat de werking minder is. Maar volgens de diabetesverpleegkundige kan dit dus niet.

Het was het 4e en laatste reservoir van het flesje zeg maar..kan het zijn dat die niet helemaal goed meer was?? Kent iemand dit?

Wij gebruiken geen flesjes meer omdat deze niet te lang open mogen staan, we gebruiken nu penfils om de ampullen mee te vullen, misschien een idee voor jullie om dit uit te sluiten?

Jaa dat denk ik ook hoor! Hij moet ook wennen...wij allemaal! Het moet zijn draai eerst weer vinden...maar gisteren kende ik niet echt...zo extreem snel stijgen! Ik was aan het werk smiddags maar het is de hele middag zo gegaan elke keer nadat hij iets gegeten had...dus heb savonds meteen de insuline vervangen...en nu is het goed! Vanmorgen op school ook weer helemaal goed...zou het ook kunnen dat de insuline niet meer goed en snel werkte?
Het was het 4e en laatste reservoir van het flesje zeg maar..kan het zijn dat die niet helemaal goed meer was?? Kent iemand dit?